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SSC: Notas e Notas
Seção de Multimídia
Mas muitos de nós na Itália?
Quantos são em pacientes com esclerose sistêmica Itália?
Dados confiáveis não estão disponíveis, temos apenas valores aproximados, provavelmente subestima dos casos reais, incluindo aqueles que ainda estão em pré-esclerodermia ou ainda não diagnosticada.
Esta é também uma prova de como essa doença é um órfão!
Mas a história reescreve e aqueles que vivem no meio desta "Babel", a associação lançou um inquérito com o único propósito de reunir informações para estimativas mais próximas da realidade.
E 'também pode participar da pesquisa anonimamente, por favor preencha o formulário para informar e ajudar você também!
Clique no link http://www.sclerosistemica.info/1-2-3-per-contarci-ricominciamo-da-te.html
Liga Italiana de Esclerose Sistêmica Onlus
20 de abril de 2011
3 Responses to "Quantos são na Itália?"
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Oi,
Eu sou afetado por esta doença por muitos anos. Foram seguidos antes em Genebra e depois para San Marino pela equipe do Prof Mitchell. Agora eu sempre seguir Berti de San Marino que, periodicamente, veio a Cagliari.
Preciso que a doença foi diagnosticada no departamento de Prof Giacco em Cagliari.
Eu passei por muitas terapias: metotrexato, azatioprina, sandinum Neoral, outros pemine e muitos outros.
Atualmente o meu sistema respiratório é muito ruim, então eu também seguiu o Binaghi hospital.
Perguntamos se havia um centro especializado em Cagliari para esta condição, Dr. Berti considera-se que os dois anos que não está no Cagliari e vou seguir em frente apenas com medicamentos para o sistema respiratório .. mas eu notar uma considerável piora da pele. Obrigado pela vossa atenção
Aurelia Armetta
Via Amendola 47 / A
09045 St. Helens
Olá Aurelia
Se o site vai http://www.sclerosistemica.info eu me importo para o site me aqui - em seguida, selecione Sardenha você encontrará uma lista de centros de tratamento para ES em sua área.
Meu conselho é entrar em contato assim que o centro e pedir uma visita. Pelo que você diz que eu acho que você está o tratamento da hipertensão pulmonar, mas você já não ter consultado um reumatologista.
Para não hesite em escrever qualquer coisa: info@sclerosistemica.info ou ligue para 02-898 66 586
Olá, eu sou afetado por les de quase 25 anos e cerca de 10 anos eu descobri o sclerodermia.Sono uma pessoa que sempre superou todas diffocolta, (nn e eram poucos), mas infelizmente agora eu tenho um problema que ainda não rieso a somatizar. Minha doença me deu um forte osteoporose com fraturas múltiplas na coluna. Mas aos 45 anos ainda não é agora que ela ganha.