強皮症のバイオマーカーの研究のための$ 3.3M NIHの資金調達

NEW YORK - 医学のボストン大学が率いる4大学の研究者はまた、強皮症として知られている全身性硬化症（SSC）のためのバイオマーカーに焦点を当てた研究を実施するための基本的なサービスを確立するために5年間保証330万ドル、使用します。外観を損なう、多くの臓器の血管疾患を引き起こす可能性がまれであり、複雑なリウマチ性疾患。

"関節リウマチの国立研究所と皮膚の筋骨格系疾患によって資金を供給され、プロジェクトは、研究者が参加するSScの全身性強皮症の学校ピッツバーグ大学医療センター、医学、ダートマス医科大学のノースウェスタン大学Feinbergさんの学校と同様に、BUの学校薬。

その発症や、線維化性皮膚疾患、肺高血圧症と間質性肺疾患としての主要な合併症の進行を予測することの難しさ - プログラムの目標は、病気の治療法の開発への障害の1つに対処することです。

医師は、早い段階でこれらの合併症を認識できるようにバイオマーカーは、よりター​​ゲットを絞った治療法の開発許可、および治療の臨床試験で "参加"するためにはリスクが高い患者を識別することができる。

"これは強皮症の研究を確実にするためにゲームを逆転されています。" 先週のジョン·ヴァルガ、ノースウェスタン大学で医学と皮膚科の教授は声明で述べている。 "彼らは非常に線維症とその原因の理解の研究を加速し、この複雑な病気のためにオーダーメイド医療に向かって移動することが可能になりpotrebero。"

北西部は、プロテオミクス研究プロジェクトの中核となり、研究者、UPMCは肺疾患のコアを作成します。

UPMCのグループは、病気やコントロールの組織中の蛋白質とmRNAのハイレベルで、スクリーニングを指示するSSCの研究者にリソースを提供するために、マイクロ肺組織、一連の生成され、約完全な臨床情報を提供します。患者は、したがって、関連する研究の基地でマイクロシリーズを可能にします。

"SSCの非常に大規模な臨床人口に支えられ、我々は皮膚の単核細胞、疾患の血清および末梢血のバイオマーカーを識別するために効果的な分子のアプローチと組み合わせて慎重に臨床評価を提案する、"研究とBUSMのマネージャーは言った以前の文の中で教授ロバートLafyatis。

ソース：

GenomeWebニュース
2011年12月5日
http://www.genomeweb.com/nih-funding-33m-biomarker-research-scleroderma