しかし、イタリアでの私たちの多くは？ |イタリアリーグ全身性強皮症ブログ

しかし、イタリアでの私たちの多くは？

全身性硬化症を持つイタリアの患者には何ですか？

信頼性の高いデータが入手できない、我々は、おそらく唯一のおおよその数字は、まだ、まだ診断されたプレ強皮症かどうかを含め、実際の例過小評価を持っています。

これは、この病気が孤児であるかの証拠です！

しかし、物語は書き換えて、このの真っ只中に住んでいる人々 "バベル"は、協会は、現実に近い推定値の情報収集を唯一の目的として調査を開始しました。

E 'はまた、匿名でアンケートを取ることができ、あまりにもあなたに通知し、支援するためのフォームに記入してください！

リンクをクリックしてくださいhttp://www.sclerosistemica.info/1-2-3-per-contarci-ricominciamo-da-te.html

イタリアリーグOnlus全身性強皮症
2011年4月20日

で掲示される活動-協会

3レスポンス"どのように多くのイタリアでですか？"

ミズクラゲArmetta：
18:48 2011年4月25日
こんにちは、
私は長年この病気によって影響を受けています。ジュネーブの前に続いて、その後サンマリノに教授ミッチェルのチームがされています。今、私は常に定期的にカリアリに来たサンマリノの博士ベルティに従ってください。
病気はカリアリの教授Giaccoの部門で診断された正確な。
メトトレキサート、アザチオプリン、sandinum、ネオーラルpemineや他の多くの：私は多くの治療を通り抜けた。
現在、私の呼吸器系は非常に悪いので、私も病院Binaghiに続いた。
この条件のカリアリの専門センターがあった場合、我々は尋ねた、博士ベルティはカリアリではないと私は呼吸器系のための薬剤を進めるでしょうその2年と考えられている.. しかし、私は皮膚の悪化はかなり注目してください。ご静聴ありがとうございました
ミズクラゲArmetta
47 / Amendolaを経由して
09045セントヘレンズ
ADMIN2 ：
14:23 2011年4月26日
ミズクラゲこんにちは
サイトVAI場合http://www.sclerosistemica.info私はこちらのサイト私に気が-してから、お住まいの地域でSSCの治療センターのリストを見つけるサルデーニャ島]を選択します。
私のアドバイスが中心とすぐに連絡し、訪問をお願いします。私はあなたが肺高血圧症を治療しているでしょうが、あなたはもはやリウマチ専門医に相談しなかった言っているから。
：何のために書くことを躊躇しないinfo@sclerosistemica.infoを 02から898 66 586で、またはお電話
エリザベッタ：
08:48 2011年10月7日
こんにちは、私はほぼ25年からレの影響を受けて、10年ほど私はsclerodermia.Sono常にすべてのdiffocoltaを超えた者、（nnは少数であった）発見しましたが、残念ながら今、私はまだriesoしない問題を抱えているsomatizeます。私の病気は私の列に複数の骨折との強力な骨粗しょう症を与えている。しかし、45歳でまだ彼女が勝つことが今はありません。