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Mais beaucoup d'entre nous en Italie?
Combien sont chez les patients atteints de sclérodermie systémique Italie?
Des données fiables ne sont pas disponibles, nous ne disposons que des chiffres approximatifs, probablement sous-estimées des cas réels, y compris ceux qui sont encore en pré-sclérodermie ou non encore diagnostiquée.
C'est aussi la preuve de la façon dont cette maladie est un orphelin!
Mais l'histoire réécrit et ceux qui vivent dans le milieu de cette «Babel», l'association a lancé une enquête dans le seul but de recueillir des informations pour les estimations plus proches de la réalité.
E 'peut également participer à l'enquête de façon anonyme, s'il vous plaît remplir le formulaire d'informer et d'aider à vous aussi!
Cliquez sur le lien http://www.sclerosistemica.info/1-2-3-per-contarci-ricominciamo-da-te.html
Championnat Italien Onlus sclérose systémique
20 avril 2011
3 Responses to "Combien sont en Italie?"
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Salut,
Je suis touché par cette maladie depuis de nombreuses années. Ont été suivies avant à Genève, puis à Saint-Marin par l'équipe du Prof Mitchell. Maintenant, j'ai toujours suivi le Dr Berti de Saint-Marin, qui venaient périodiquement à Cagliari.
Précise que la maladie a été diagnostiquée dans le département du Prof Giacco à Cagliari.
Je suis passé par de nombreux traitements: méthotrexate, l'azathioprine, sandinum Neoral, d'autres pemine et beaucoup.
Actuellement, mon système respiratoire est très mauvaise, donc j'ai aussi suivi la Binaghi hôpital.
Nous avons demandé s'il y avait un centre spécialisé à Cagliari pour cette condition, le Dr Berti est considéré que les deux ans qui n'est pas à Cagliari et je vais aller de l'avant seulement avec des médicaments pour le système respiratoire .. mais je remarque une aggravation considérable de la peau. Je vous remercie de votre attention
Aurelia Armetta
Via Amendola 47 / A
09045 Saint-Helens
Bonjour Aurelia
Si le site vai http://www.sclerosistemica.info je me soucie de moi site ici - puis sélectionnez la Sardaigne, vous trouverez une liste des centres de traitement pour la sclérodermie dans votre région.
Mon conseil est de contacter dès que le centre et demander une visite. De ce que vous dites, je suppose que vous traitez l'hypertension artérielle pulmonaire, mais vous n'avez plus ont consulté un rhumatologue.
Pour tout ce qui n'hésite pas à écrire: info@sclerosistemica.info ou appelez-nous au 02-898 66 586
Bonjour, je suis touché par les de près de 25 ans et environ 10 ans, j'ai découvert le sclerodermia.Sono une personne qui a toujours dépassé toutes diffocolta, (et nn étaient quelques-uns), mais malheureusement, maintenant, j'ai un problème qui n'est toujours pas Rieso à somatiser. Ma maladie m'a donné une forte ostéoporose avec de multiples fractures à la colonne. Mais à 45 ans n'est pas encore maintenant qu'elle gagne.