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SSC: Notas y Notas
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Pero muchos de nosotros en Italia?
¿Cuántos hay en Italia los pacientes con esclerosis sistémica?
No hay datos confiables disponibles, sólo tenemos cifras aproximadas, probablemente subestima de los casos reales, incluidos los que todavía en pre-esclerodermia o no diagnosticada todavía.
Esta es también una prueba de cómo esta enfermedad es un huérfano!
Pero la historia vuelve a escribir y los que viven en el medio de esta "Babel", la asociación ha puesto en marcha una encuesta con el único propósito de recabar información para las estimaciones más cercanas a la realidad.
E 'también puede participar en la encuesta de forma anónima, por favor llene el formulario para informar y ayudar a usted también!
Haga clic en el enlace http://www.sclerosistemica.info/1-2-3-per-contarci-ricominciamo-da-te.html
Liga Italiana Onlus esclerosis sistémica
20 de abril 2011
3 Responses to "¿Cuántos hay en Italia?"
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Hola,
Estoy afectado por esta enfermedad durante muchos años. Se han seguido antes en Ginebra y luego a San Marino por el equipo del profesor Mitchell. Ahora me siguen siempre el Dr. Berti de San Marino que periódicamente venía a Cagliari.
Precisa que la enfermedad fue diagnosticada en el departamento del profesor Giacco en Cagliari.
Pasé por muchas de las terapias: metotrexato, azatioprina, sandinum Neoral otros, pemine y muchos otros.
Actualmente mi sistema respiratorio es muy malo, así que también siguió el Binaghi hospital.
Le preguntamos si había un centro especializado en Cagliari para esta condición, el Dr. Berti se considera que los dos años que no se encuentra en Cagliari y voy a ir por delante sólo con fármacos para el aparato respiratorio .. pero me doy cuenta de un empeoramiento considerable de la piel. Gracias por su atención
Aurelia Armetta
Via Amendola 47 / A
09045 St. Helens
Hola Aurelia
Si el sitio vai http://www.sclerosistemica.info me importa a mí el sitio aquí - a continuación, seleccione Cerdeña, se encuentra una lista de centros de tratamiento para la cooperación Sur-Sur en su área.
Mi consejo es ponerse en contacto tan pronto como el centro y pedir una visita. Por lo que dices creo que se está tratando la hipertensión pulmonar, pero ya no han consultado a un reumatólogo.
Para nada, no dudes en escribirnos: info@sclerosistemica.info o llámenos al 02-898 66 586
Hola, estoy afectado por archivos desde casi 25 años y unos 10 años he descubierto el sclerodermia.Sono una persona que siempre ha superado todas las diffocolta, (y NN fueron pocos), pero por desgracia ahora tengo un problema que sigue sin rieso a somatizar. Mi enfermedad me ha dado un fuerte la osteoporosis con fracturas múltiples en la columna. Pero a los 45 años aún no es ahora que ella gana.