Der Artikel befasst sich mit dem Erscheinen der Sklerodermie, die zu wenig Aufmerksamkeit erhält und das ist ihre psychologische Wirkung auf den Betroffenen und seine Familie.

Ich bin ein Psychotherapeut von 48 Jahren, dass vor zwei Jahren wurde mit diffuser systemischer Sklerose diagnostiziert. Ich brauchte einige Zeit, um durch meine Reaktionen und Gefühle zu bekommen, um zu adeguarmi beginnen, in mein Inneres und mein Leben zu ändern und finden etwas 'Gefühl für Balance.

Shirl Tarko-Halpern

Die Geschichte meines Lebens hat sich verändert

Meine Erfahrung mit Sklerodermie hat mich darauf aufmerksam gemacht, dass wir alle bauen die Geschichte unseres Lebens, Geschichten, die helfen uns nicht nur einen Sinn unserer vergangenen und gegenwärtigen Erfahrungen, sondern antizipieren, wie unser Leben findet in der Zukunft nehmen, wie Eltern, Fachleute, Ehepartner. Diese Geschichten geben uns ein Gefühl der Sicherheit, weil sie unser Leben berechenbar zu machen.

Eine der ernsteren Diagnose von Sklerodermie war es völlig untergraben meine Geschichte, würde meine Träume auf abgehalten werden, wie die verbleibenden Jahre meines Lebens. Ich war verzweifelt bei dem Gedanken, dass ich die Zukunft mit meiner Familie und meiner Karriere gedacht hätte nicht stattgefunden haben, und ich wurde, was die Zukunft schien plötzlich unberechenbar und unkontrollierbar erschrocken.

Sowohl die Diagnose und die rasche Fortschreiten der Erkrankung waren traumatische Erfahrungen. Mein Aussehen hat sich schnell geändert. In wenigen Monaten verlor ich die minimale Funktionalität, die Unabhängigkeit gewährleistet und ich fand mich auf Hilfe angewiesenen für die meisten grundlegenden Aufgaben. Ich wusste nicht, ob ich weiter arbeiten konnte als Therapeut, Supervisor und Lehrer. Ich war wütend für den Schmerz, den ich meinen Kindern verursacht wurde.

Außerdem fühlte ich mich sehr isoliert. Ich habe eine seltene Krankheit, dass die meisten Menschen haben noch nie davon gehört, und ich fühlte, ich hatte niemanden außerhalb meiner Familie, um die Erfahrung zu teilen.

Die Sorge, die ich mir selbst geschlossen haben

Die überwältigende Sorge um meine Gesundheit, die Notwendigkeit, was verstehen konnte und nicht tun konnte, die Notwendigkeit, zu neuen Grenzen und physische Abhängigkeit anzupassen, führte mich zu meinem Energien auf mein emotionales inneres Wesen zu lenken. Ich wurde unruhig. Ich verlor das Interesse an der "Außenwelt", und in gewissem Umfang auch für meine Freunde.

Im Rückblick waren Anzeichen einer Depression. Doch die Aufmerksamkeit auf mein Inneres war auch notwendig, wie ich, sich anzupassen und wieder mein Gleichgewicht kämpfte. Im Alter von 47 Jahren, musste ich zu einer abhängigen und Shirl offenbar verharmlost diese Shirl anzupassen und herauszufinden, wer war und wer könnte noch.

Adattandomi als auch in Zukunft

Als ich an vielen Fronten weiter anpassen, auch ich begann darüber nachzudenken, mein Leben auf eine neue Weise. Im Gespräch mit meinem Mann über meine Ängste und Gefühle ist die wesentliche Grundlage in diesem Prozess. Er half mir, das Gefühl, dass ich nicht so allein mit der Krankheit. Ich dachte, ich könnte immer noch Erwartungen, Beziehungen, Arbeit, hatte ich meine Kompetenz als professioneller, Mutter und Ehefrau verloren. Ich begann mit dem Bau eine neue Geschichte, eine neue Geschichte von meinem Leben und das meiner Familie. Die Familie war sehr viel flexibler, ständig zu konstanten und unvorhersehbaren gesundheitlichen Problemen und anderen Unwägbarkeiten anzupassen.

Irgendwann, wahrscheinlich während des vergangenen Jahres, fühlte ich, dass ich die Kontrolle über den zentralen Teil meines Lebens zurückzugewinnen, zum Beispiel, wollte ich von Freunden und Kollegen behandelt werden, nicht als "ungültig, aber mit Sorgfalt, Einfühlungsvermögen und Respekt für die alte Persönlichkeit, die immer noch in mir war.

Ich entschied mich, ich könnte nicht meinen Leben auf Eis jedes Mal gab es ein neues gesundheitliches Problem, da einige Probleme könnten Wochen oder Monate dauern, um zu lösen. Ich muss weiter leben und Vitalität zu übertragen, unabhängig davon, was geschah.

Ich erkannte, dass die Sorge um mich in dem Sinne angepasst worden, dass ich, wie konnte ich so gesund wie möglich zu konzentrieren. Ich zahlte mehr Aufmerksamkeit auf meine Ernährung. Ich machte die Übungen von einem Physiotherapeuten, und ich achtete darauf, jeden Tag zu Fuß. Das waren kleine Dinge, aber abgesehen von den gesundheitlichen Vorteilen, hat mir geholfen, wieder ein kleines Gefühl der Kontrolle über mein Leben und meinen Körper.

Ich erkannte, dass, während in einem Sinne, der Sklerodermie verursacht einen vollständigen Bruch mit meinem früheren Leben war ein anderer Teil des Lebens.

Vor diesem Erlebnis hatte ich einige Schwierigkeiten, die ich geschmiedet worden war. Ich weiß, dass ich viele Schwierigkeiten in den kommenden Jahren zu begegnen. Ich bin immer noch Angst. Doch ich glaube, ich habe etwas mehr "solides Fundament, um stehen zu bleiben. Im nächsten Jahr plane ich, auf den Zusammenhang zwischen meiner Erfahrung als Therapeut und meine persönliche Erfahrung der Sklerodermie zu konzentrieren.

Wir sind nicht allein mit dieser Krankheit verlassen. Eine kleine Gruppe von Ärzten, darunter auch mein Arzt Johannes Varga, sind langsam aber stetig studieren, um die Ursachen der Sklerodermie und medikamentöse Behandlung zu verstehen. Ich hoffe, dass Sie auch damit beginnen, genau auf ihre psychologische Wirkung zu zahlen.

Quelle:

Sklerodermie, Voice, 2003, Nummer 2

http://www.scleroderma.org/medical/coping_articles/halpern_2003_2.shtm ;