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SSC: Anmerkungen und Hinweise
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Aber viele von uns in Italien?
Wie viele sind in Italien Patienten mit systemischer Sklerose?
Verlässliche Daten sind nicht verfügbar, wir haben nur ungefähre Angaben, vermutlich dem tatsächlichen Ausmaß Fällen, einschließlich jene, die noch in der Vor-Sklerodermie oder noch nicht diagnostiziert.
Dies ist auch Beweis dafür, wie diese Krankheit ist ein Waisenkind!
Aber die Geschichte neu schreibt und diejenigen, die in der Mitte dieses leben "Babel", der Verein hat eine Umfrage für den alleinigen Zweck der Informationsbeschaffung für die Schätzungen näher an der Realität ins Leben gerufen.
E 'kann auch die Umfrage anonym, füllen Sie bitte das Formular aus, um zu informieren und helfen Ihnen auch!
Klicken Sie auf den Link http://www.sclerosistemica.info/1-2-3-per-contarci-ricominciamo-da-te.html
Italienische Liga Onlus Systemische Sklerose
20. April 2011
3 Responses to "Wie viele sind in Italien?"
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Hallo zusammen,
Ich bin von dieser Krankheit seit vielen Jahren betroffen. Haben, bevor in Genf gefolgt und dann nach San Marino durch das Team von Prof. Mitchell. Jetzt habe ich immer folgen Dr. Berti von San Marino, die in regelmäßigen Abständen nach Cagliari kam.
Präzise, dass die Krankheit in der Abteilung von Prof. Giacco in Cagliari diagnostiziert wurde.
Ich ging durch viele Therapien: Methotrexat, Azathioprin, sandinum Neoral, pemine und viele andere.
Derzeit meine Atemwege ist sehr schlecht, so dass ich auch folgte dem Krankenhaus Binaghi.
Wir fragten, ob es einen spezialisierten Zentrum in Cagliari für diesen Zustand, wird Dr. Berti ausgegangen, dass die zwei Jahre, das ist nicht in Cagliari und ich werde weitermachen nur mit Medikamenten für die Atemwege .. Ich merke aber eine erhebliche Verschlechterung der Haut. Vielen Dank für Ihre Aufmerksamkeit
Aurelia Armetta
Via Amendola 47 / A
09045 St. Helens
Hallo Aurelia
Wenn die Site vai http://www.sclerosistemica.info ich mich hier vor Ort kümmern - und wählen Sie dann Sardinien finden Sie eine Liste von Behandlungszentren für SSC in Ihrer Nähe zu finden.
Mein Rat ist, so früh wie Zentrum und fragen Sie nach einem Besuch. Von dem, was du sagst, ich nehme an, du bist Behandlung von pulmonaler Hypertonie, aber Sie nicht mehr einen Rheumatologen konsultieren müssen.
Für alles, was nicht zögern, zu schreiben: info@sclerosistemica.info oder rufen Sie uns an 02-898 66 586
Hallo, ich bin von les aus fast 25 Jahren betroffen und etwa 10 Jahren habe ich entdeckt, die sclerodermia.Sono eine Person, die immer alle diffocolta überschritten hat, (nn und waren nur wenige), aber leider habe ich jetzt ein Problem, das immer noch nicht Rieso zu somatize. Meine Krankheit hat mir eine starke Osteoporose mit multiplen Frakturen an der Säule. Aber bei 45 Jahren immer noch nicht jetzt, dass sie gewinnt.