Vi segnaliamo uno studio europeo proposto da  Associação Esclerodermia in Portogallo che reputiamo molto utile alla definizione di un profilo più accurato delle esigenze dei pazienti affetti da Sclerosi Sistemica nei vari ambiti di intervento.

Con il consenso dell’Associazione, nella persona della Sig.ra Catarina Leite, pubblichiamo il questionario  da compilare on line al link qui di seguito:

http://www.surveymonkey.com/s.aspx?sm=Efh%2brFs%2fgUswV2RqbpcxU5lzkWsCU3%2flAroeNR4lL5g%3d

Il nostro invito  è quello di offrire il proprio contributo partecipando al sondaggio, ci auguriamo di poter presto pubblicare lo studio che ne emergerà.

Lega Italiana Sclerosi Sistemica Onlus

Associazioni di Pazienti e Famigliari

Fonte :FESCA  FEDERAZIONE EUROPEA DELLE ASSOCIAZIONI DI SCLERODERMIA

http://www.fesca-scleroderma.eu/news/characterization-psychosocial-symptoms-and-illness-perception-people-scleroderma